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Pour la trisomie 21, souvent une bhcg élevée, en même temps qu'une paap-p abaissée. Ou pour les trisomie 13 ou 18, une paap-p très très abaissée. Bien sûr parfois on retrouve des trisomies sans ce tableau hormonal, mais c'est déjà un bon point quand les dosages ne sont pas dans ces dosages. La clarté par contre est à presque 2mom, donc presque 2 fois la valeur que l'ont retrouvé le plus souvent pour des embryons de même âge et même taille ( la clarté nucale est toujours à corréler avec la longueur crânio caudale (lcc) du bébé. Donc pour toi c'est la clarté et ton âge ( à partir de 35 ans, l'âge joue aussi bcp dans le calcul du tri test) qui te font passer dans la catégorie à risque. ( c'était mon cas aussi, clarté à plus de 2 mom, et 38 ans... ) Voilà, j'espère que je n'ai pas été trop brouillon. Repose toi bien, essaie de ne pas trop penser à tout ça, j'espère que tu auras tes résultats très vite! Qui est en ligne Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité
Courage Biz D dol92fw 03/05/2006 à 08:34 bonjour Fiona06 Notre décision concernant l'amniocentese est deja prise, je dois la passée vendredi. Ce n'est pas tant, l'acte médical qui me fait peur mais le reste! F fio34nr 03/05/2006 à 09:49 Alors il faut que tu te reposes beaucoup, ne stresse pas, ton bébé a besoin de toi. 72h de fusion avec ton canapé tu te fais chouchouter par ton homme, après tu fais attention pendant 1 mois (pas de charge lourde, de grand mènage ou de marathon). Tu nous tiens au courant après ton amnio, je ne serai pas là vu que j'accouche vendredi (mais je penserai à toi) mais tu vas voir les filles sont super sur le forum et tu auras du soutien. N'hesite pas à venir poser toutes les questions, tu auras toujours quelqu'un pour te répondre. Biz et je croise les doigts pour toi. amande193 03/05/2006 à 09:57 Alors il faut que tu te reposes beaucoup, ne stresse pas, ton bébé a besoin de toi. j adore l expression fusion avec ton canapé Publicité, continuez en dessous A Anonymous 03/05/2006 à 18:07 bonjour si tu veus g mis un poste qui est amniocenthèse écrit par marion0210 tu peus lire notre histoire mais je te préviens avant elle n'est pas très heureuse a toi de voir bon courage pour ces moments L lap09nn 25/05/2006 à 11:43 bonjour dolores50; j'ai également eu une clarté nucale à 3.
«, moi « 29 «, le médecin « ok vous êtes jeune ça devrait aller « … Entre deux sanglots je récupère le compte rendu, les deux photos de mon bébé sont sous mes yeux: je ne vois que sa nuque et cette zone sombre … »trop épaisse »… Nous rentrons sonnés chez nous, premier réflexe: internet! Cela ne nous rassure gère… nous ne trouvons pas de statistiques claires, chaque cas semble différent. Des bébés trisomiques avec une clarté nucale à 3 mm, d'autres qui vont parfaitement bien malgré une CN à 6 mm… Nous sommes désemparés et commençons à réaliser les semaines d'angoisse qui se profilent devant nous. Deux jours plus tard je fais la prise de sang pour le tritest et j'ai RDV chez ma gynéco: elle me conseille « de ne pas trop m'attacher au bébé, au cas où «. Je ressors effondrée. La prise de sang du tritest permet d'évaluer deux facteurs fœtaux dans le sang de la maman. Le résultat combiné (avec la mesure de la CN et l'age de la mère) donne une probabilité de type 1/n. Si la probabilité est supérieure à 1/250, l'amniocentèse est recommandée et remboursée par la secu.
Publié le 16 septembre 2011 La grossesse se déroule bien. A 3 mois, mon médecin fait le test de la clarté nucale puis la prise de sang pour calculer le facteur de risque. Lors de ce test, ma gynécologue m'a bien avertie qu'il y avait une fiabilité de 85% dans un cas comme dans l'autre mais qu'on faisait une amniocentèse avec un risque en dessous de 1/200. La clarté nucale est bonne et nous avons un taux à 1/1650. J'ai 30 ans, pas de quoi s'inquiéter ni d'amniocentèse à faire. Dès ce moment-là, je fais entièrement confiance à la médecine, j'annonce ma grossesse à mon entourage et me réjouis de la venue de mon bébé. A 5 mois, nous devons aller faire une échographie dans un centre spécialisé car la taille de son fémur est à la limite des normes. Là encore tout est normal et une fois de plus tout doute écarté (d'ailleurs, je ne savais pas exactement que ça pouvait être un signe de trisomie). Bébé montre le bout de son nez. L'examen du pédiatre est interminable, je commence à angoisser. J'ai un mauvais pressentiment.
Les résultats nécessitent 15 jours d'attente et ne sont pas adressés aux parents mais uniquement au médecin. Évidement nous tombons en pleine période de fêtes: il nous faudra patienter encore un peu plus. L'attente est une torture. Nous alternons entre angoisse et espoir. Il nous faut également réfléchir à ce que nous ferons si jamais notre bébé est trisomique. Par moment je me dis que je ne veux plus être enceinte, ou plutôt si mais plus de ce bébé là… ensuite je culpabilise « et si le bébé sens que je ne l'aime plus?? «. Deux jours après Noël le verdict tombe: ce n'est pas bon. Mes résultats au tritest donnent 1/110. 1 « chance » sur 110 d'avoir un bébé trisomique. C'est peu et énorme en même temps: vu notre age un résultat normal aurait été 1/7000. Ce résultat nous remet un gros coup au moral: il va falloir faire l'amniocentèse avec les risques que cela implique. Après plusieurs RDV avec gynéco et généticien vient le moment de l'amniocentèse (je précise que dans notre cas le seul examen recommandé était l'amniocentèse et non la prise de sang car le problème venait de la CN et non des marqueurs fœtaux du tritest: seule l'amniocentèse permet de faire un caryotype complet du bébé et d'étudier « en profondeur » les chromosomes pour écarter toute malformation chromosomique (et non pas seulement les trisomies).
Par la même occasion le caryotype nous apprend que nous attendons une petite demoiselle! Toute cette histoire nous aura valu deux mois de stress et d'angoisse intense. Deux mois « volés » à ma grossesse… mais aussi deux mois d'espoir, de soutien mutuel avec mon chéri, et puis le début d'un apprentissage: devenir parent c'est aussi s'inquiéter en permanence pour son enfant non? Alors à tous les parents qui auraient à traverser ces moments difficiles: gardez espoir! Essayez de penser à la chance que l'on a, d'avoir la possibilité de savoir, et de pouvoir anticiper les possibles problèmes de notre enfant. Relativisez les statistiques, les marqueurs et les courbes. Restez soudés quels que soient les résultats. En ce qui me concerne j'espère maintenant profiter le plus sereinement possible de ma fin de grossesse! Vous souhaitez publier votre histoire sur le blog? C'est ici que ça se passe.