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Exploiter l'évolution comportementale des moustiques face aux pesticides pour combiner des solutions, telle est l'idée développée par deux chercheurs de l'université Exeter au Royaume-Uni et de celle de Berkeley en Californie dans le journal eLife le 25 octobre 2016. C'est à partir de ce raisonnement qu'ils consacrent l'association "répulsif/pesticide" comme solution alternative pour lutter contre le paludisme. Molecule utiliser contre le paludisme des. Un modèle déjà expérimenté par l'Institut de recherche pour le développement (IRD) sur le terrain. Cette épidémie a causé la mort de 438 000 personnes en 2015 selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS) dont l'objectif est de réduire les décès de 90% d'ici 2030. Dans ce contexte, le développement de stratégies de lutte contre le paludisme, et donc contre ces moustiques vecteurs est primordial. Le problème est que les moustiques craignent de moins en moins les insecticides et que le nombre de molécules efficaces dans ces derniers diminuent. Insecticide et répulsif combinés contre les anophèles: proposition d'un modèle mathématique Les chercheurs partent du postulat que la plupart des moustiques vecteurs du paludisme, les anophèles, piquent davantage les hommes à l'intérieur et la nuit.
La capacité actuelle de production est de 5 à 6 tonnes par an alors que la quantité nécessaire pour traiter les 400 à 600 millions de cas de paludisme recensés chaque année serait de l'ordre de 300 tonnes. L'approvisionnement devient alors très vite insuffisant. Une équipe de recherche du CNRS a donc cherché à comprendre le mécanisme d'action de l'artémisinine. Molécule utilisée contre le paludisme CodyCross. En saisissant la façon dont ce médicament tue le parasite, il sera possible de faire la synthèse de nouveaux antipaludiques efficaces. Le parasite responsable du paludisme élit domicile dans les globules rouges, cellules très riches en hème, pigment rouge du sang. Depuis quelques années, Anne Robert et Bernard Meunier, chercheurs en chimie de l'équipe « Oxydations biomimétiques » du Laboratoire de chimie de coordination du CNRS (LCC), ont montré que l'artémisinine et ses dérivés réagissent facilement avec l'hème. Les deux éléments se fixent l'un à l'autre pour donner des produits de couplage hème-artémisinine:cette réaction est une réaction d'alkylation.
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Comme les chercheurs n'avaient pas une quantité importante de ces molécules, ils ont décidé de les synthétiser grâce à une technologie inédite. Ensuite, l'équipe de Normand Voyer a sollicité Dave Richard, spécialiste du paludisme au Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Québec-Université Laval. Molecule utiliser contre le paludisme film. En testant, in vitro, ces quatre molécules de mortiamides (A, B, C et D) sur différentes souches de Plasmodium falciparum, les chercheurs ont identifié qu'elles étaient toutes efficaces sur les souches classiques mais aussi sur celles étant multirésistantes (comme la souche 3D7). En trois jours, trois mortiamides testés ont stoppé la croissance des deux souches du parasite. La molécule la plus efficace était notamment la mortiamide D. Cependant, à ce stade de la recherche, on ne connait pas le mécanisme d'action de ces molécules sur le cycle du parasite incluant l'homme comme hôte. "Pour le moment, l'efficacité antimalaria de ces molécules est modérée, mais nos résultats suggèrent qu'il est possible de créer des analogues qui, à doses plus faibles, seraient plus efficaces contre le parasite.
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