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Exercices corrigés: La concentration et les solutions électrolytiques - Kezakoo La concentration et les solutions électrolytiques Exo précedent Exo suivant
Bonne soirée Même si mon aide a été plus "restreinte", reviens quand tu veux sur le forum. @+ Il est plus facile de désintégrer un atome qu'un préjugé. (Une sage tortue de Savoie) Fuseau horaire GMT +1. Il est actuellement 16h01.
b) Dans la loi de Beer-Lambert, la proportionnalité concerne l'absorbance et la concentration molaire de l'espèce chimique colorée: A(E102) = K450nm×[E102] et A(E131) = K630nm×[E131]. Comme, Cm(E102) = m(E102)/V = (n(E102)×M(E102))/V = M(E102)×[E102], on a: A(E102) = k450nm× M(E102)×[E102] avec k450nm× M(E102) = coefficient de proportionnalité (c'est une constante). On peut faire le même raisonnement avec l'autre colorant. 6) On utilise pour les mesures d'absorbance des deux colorants, des valeurs de longueur d'onde (450 nm et 630 nm) correspondant à un maximum d'absorbance (ou en étant proche) et l'autre colorant a une absorbance nulle à cette valeur de longueur d'onde. Solution éelectrolytique exercices corrigés au. On n'a pas besoin de considérer l'absorbance des 2 colorants à une même longueur d'onde. 7) Voir cours. 8) Sur le graphique, on obtient une concentration massique d'environ 12, 4 mg/L pour le colorant E102 et d'environ 6, 5 mg/L pour le colorant E131. En tenant compte de la dilution par 10, on obtient des concentrations respectives 10 fois plus importantes dans le sirop de menthe, soient: 124 mg/L et 65 mg/L (le graphique n'est pas de bonne qualité... ).
Les liaisons O-H sont donc polarisées avec des charges électriques partielles? + et? -. Le barycentre des charges positives se trouve entre les 2 atomes d'hydrogène alors que le barycentre des charges négatives se situe sur l'atome d'oxygène. Ils ne sont pas confondus et la molécule d'eau est bien polaire (dipôle électrique). Chimie des électrolytes : Cours - Exercices et Examens - F2School. b) Les ions positifs du solide vont être attirés par le pôle négatif des molécules d'eau et les ions négatifs vont être attirés par les pôles positifs (des molécules d'eau). Ces interactions électriques attractives vont dissocier le solide ionique lors de l'agitation. Les molécules d'eau vont alors entourer complètement les ions Na+ et PO43- pour former des ions hydratés (aqueux): le solide ionique sera alors complètement dissous lorsqu'ils seront dispersés dans la solution. 6) L'équation-bilan de la dissolution du phosphate de sodium dans l'eau est: Na3PO4(s) ( 3 Na+(aq) + PO43-(aq) 7) La concentration massique en phosphate de sodium apporté vaut: |Cm = |m |= |4, 1 |= 41 | | | | | |g.
L-1 | | |V | |0, 100| | La concentration molaire en phosphate de sodium apporté vaut: |C =|n |= |25(10-3|= 2, 5(10-1 | | | | | |mol. L-1 | | |V | |0, 100 | | 8) Dans la solution ionique, il y a des ions sodium Na+(aq) et des ions phosphates PO43-(aq). Donc, on a d'après les coefficients apparaissant au niveau de l'équation-bilan de la dissolution: [Na+(aq)] = 3 ( C = 7, 5(10-1 mol. L-1 [PO43-(aq)] = 1 × C = 2, 5(10-1 mol. L-1 Correction de l'exercice n°2: Solubilité d'espèces chimiques 1) a) On peut faire un produit en croix: 1 L d'eau > 69 g d'éther diéthylique 30×10-3 L d'eau > masse maximale? Cette masse maximale vaut donc: 30×10-3 × 69 = 2, 1 g b) On a: |? éther |méther |donc: Véther |méther | |diéthylique = |diéthylique |diéthylique = |diéthylique | | |Véther | |? éther | | |diéthylique | |diéthylique | Or, on a aussi: |déther |? Solution éelectrolytique exercices corrigés et. éther | |diéthylique = |diéthylique| | |? eau | Donc, |Véther |méther |= |2, 1 |= 3, 0×10-3 L = 3, 0| |diéthylique = |diéthylique | | |mL | | |? eau × déther | |1000×0, 7| | | |diéthylique | |1 | | c) On voit 2 phases, car le volume d'éther diéthylique versé est supérieur à 3, 0 mL (volume pouvant se dissoudre dans l'eau).