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À la neutralité, c'est une couleur orange distincte. Procédure de base Les titrages nécessitent généralement des béchers et des pipettes graduées avec précision pour transférer la solution d'un bécher à l'autre. Porter des lunettes et des gants pour se protéger des produits chimiques corrosifs. Préparer les solutions Mesurer une quantité appropriée d'une solution de carbonate de sodium de concentration inconnue et une solution d'acide chlorhydrique de concentration connue dans des béchers gradués séparés. Ajouter Indicateur de phénolphtaléine Mettez quelques gouttes de phénolphtaléine dans la solution de carbonate de sodium. L'indicateur deviendra rose. Transférer le Titrant Ajouter soigneusement HCl à la solution de carbonate de sodium jusqu'à ce que la solution devienne incolore. Enregistrez le volume de solution de HCl que vous avez ajouté. Calculer la concentration Calculer le nombre de moles de HCl dans la solution d'origine et en déduire le nombre de moles de Na 2 CO 3 dans la solution cible, en gardant à l'esprit que 1 mole de HCl réagit avec 1 mole de Na 2 CO 3.
Ajouter un indicateur de phénolphtaléine Mettez quelques gouttes de phénolphtaléine dans la solution de carbonate de sodium. L'indicateur deviendra rose. Transférer le Titrant Ajouter délicatement HCl à la solution de carbonate de sodium jusqu'à ce que la solution devienne incolore. Enregistrer le volume de solution de HCl que vous avez ajouté. Calculer la concentration Calculer le nombre de moles de HCl dans la solution d'origine et en déduire le nombre de moles de Na 2CO 3 dans la solution cible, en gardant à l'esprit que 1 mole de HCl réagit avec 1 mole de Na 2CO 3. Déterminer la concentration de la solution Na 2CO 3 en utilisant une analyse volumétrique. Répéter la procédure en utilisant l'orangé méthylique Dans cette partie du titrage, HCl réagit avec NaHCO 3, mais la proportion est toujours d'un mole à un mole. Après les calculs de molarité et une analyse volumétrique, les résultats doivent être identiques à ceux obtenus avec la phénolphtaléine.
Le carbonate de sodium est un composé basique, ce qui signifie qu'il génère des ions hydroxyde (OH? ) lorsqu'il est dissous dans l'eau. L'acide chlorhydrique est acide, ce qui signifie qu'il libère des protons (H? ) Lorsqu'il est dissous dans l'eau. Lorsqu'ils sont combinés, des solutions aqueuses de carbonate de sodium et de l'acide chlorhydrique génèrent une réaction acide-base. Les chimistes se réfèrent à ce processus comme «neutralisation» et l'exploitent pour déterminer la quantité d'acide ou la base dans une variété d'échantillons. Carbonate de sodium carbonate de sodium (également connu sous le carbonate de soude ou lessive de soude) est un composé ionique soluble dans l'eau représenté par la formule Na? CO?. Les chimistes classer comme ionique car il contient des ions métalliques positifs (ion sodium, Na? ) Et d'un ion polyatomique négatif (carbonate d'ions, CO? # 178-? ). Dans l'eau, il se sépare en ses ions respectifs dans un processus connu sous le nom de dissociation. L'ion carbonate est responsable du comportement «de base» de carbonate de sodium, car il génère des ions hydroxyde par l'extraction d'un proton de deux eau (H O? )
De quoi s'agit-il? Il y a ensuite une courbe ERC qui représente quoi? Ceci dit, quand on titre la soude carbonatée par HCl, on ne voit en général pas la fin du titrage NaOH par HCl. Le saut est insignifiant et on ne voit pas qu'on se met à titrer l'ion carbonate. Par contre, on voit bien le saut de pH correspondant à la 2ème équivalence, donc l'épuisement de l'ion carbonate, transformé entièrement en ion hydrogénocarbonate. On voit aussi le 3ème équivalence qui correspond à la fin de la transformation de l'ion hydrogénocarbonate en CO 2.