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Date de validation: décembre 2006 Mise à jour: 04/03/2013 Documents: 2 Evaluation des technologies de santé - Mis en ligne le 13 déc. 2006 L'objectif de ce rapport est d'évaluer un nouveau test visant à diagnostiquer les infections tuberculeuses. Ce test détecte l'Interféron-gamma produit in vitro par les lymphocytes T (obtenus par prise de sang) mis en contact avec des antigènes spécifiques de M. tuberculosis. Haute Autorité de Santé - Test de détection de la production d’IFNg (interféron gamma) pour le diagnostic des infections tuberculeuses. Jusqu'à présent, le seul test diagnostique disponible était l'intradermoréaction qui présente de nombreuses difficultés. Voir aussi Guide maladie chronique 19/06/2017
tuberculosis., Malgré l'indication d'une préférence, l'utilisation du test alternatif (IGRA ou TST approuvé par la FDA) est une pratique médicale et de santé publique acceptable. Synthèse : Place du dosage d’interféron dans le diagnostic des infections à Mycobacterium tuberculosis : où en sommes-nous ? - EM consulte. La prudence dans l'interprétation doit être utilisée lors des tests sur certaines populations en raison des données limitées sur l'utilisation desAsA (voir les Lignes directrices mises à jour pour l'utilisation des tests de libération d'interféron Gamma pour détecter l'infection à Mycobacterium Tuberculosis, États-Unis)., Populations dans lesquelles Lesasa sont préférés pour les tests: personnes qui ont reçu du BCG (soit comme vaccin, soit pour le traitement du cancer); et personnes appartenant à des groupes qui ont historiquement de faibles taux de rendement pour la lecture du TCT. Le TST est préféré auxasas pour les enfants de moins de 5 ans. comme pour le TST, Lesasas ne doivent généralement pas être utilisés pour tester les personnes présentant un faible risque d'infection et un faible risque de maladie due à M.
Les antigènes, les méthodes de test et les critères d'interprétation desas diffèrent (Voir tableau 1)., Table1: différences dans Lesas actuellement disponibles Table1: différences dans les I actuellement disponibles QFT-GIT t-Spot processus initial traiter le sang total dans les 16 heures traiter les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) dans les 8 heures, ou si T-cell Xtend® est utilisé, dans les 30 heures m., tuberculosis Antigen Single mixture of synthetic peptides representing ESAT-6, CFP-10 & TB7. 7. Separate mixtures of synthetic peptides representing ESAT-6 & CFP-10 Measurement IFN-g concentration Number of IFN-g producing cells (spots) Possible Results Positive, negative, indeterminate Positive, negative, borderline, invalid What are the advantages of IGRAs?, Nécessite qu'une seule visite du patient pour effectuer le test. Les résultats peuvent être disponibles dans les 24 heures. Tuberculose, place des tests diagnostiques IGRA versus IDR, CPLF. n'augmente pas les réponses mesurées par les tests ultérieurs. La vaccination antérieure au BCG (bacille Calmette-Guérin) ne provoque pas de résultat de test IGRA faussement positif.
Revue médicale suisse Médecine et Hygiène Chemin de la Mousse 46 1225 Chêne-Bourg Suisse Rédacteur en chef Bertrand Kiefer Tél. +41 22 702 93 36 E-mail: Rédacteur en chef adjoint Pierre-Alain Plan Secrétariat de rédaction / édition Chantal Lavanchy +41 22 702 93 20 Joanna Szymanski +41 22 702 93 37 Comité de rédaction Dr B. Kiefer, rédacteur en chef; Dr G. de Torrenté de la Jara, Pr A. Pécoud, Dr P. -A. Plan, rédacteurs en chef adjoints; M. Casselyn, M. Balavoine, rédacteurs. Secrétaire de rédaction Chantal Lavanchy: Conseil de rédaction Dr M. S. Aapro, Genolier (Oncologie); Pr A. -F. Allaz, Genève (Douleur); Dr S. Anchisi, Sion (Médecine interne générale); Pr J. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses des. -M. Aubry, Genève (Psychiatrie); Pr C. Barazzone-Argiroffo, Genève (Pédiatrie); Pr J. Besson, Lausanne (Médecine des addictions); Pr F. Bianchi-Demicheli, Genève (Médecine sexuelle); Pr T. Bischoff, Lausanne (Médecine interne générale); Pr W. -H. Boehncke, Genève (Dermatologie); Pr.
Résumé Le diagnostic d'ITL ne reposait jusqu'à présent que sur les tests tuberculiniques dont la fiabilité, surtout en terme de spécificité et de reproductibilité, est mis en cause. Depuis 2005, de nouveaux tests diagnostiques de la tuberculose infection latente semblent prometteurs et sont disponibles. Ces tests biologiques reposent sur la mesure de l'interféron gamma (IFN-γ) sécrétée par les lymphocytes T CD4+ en réponse à des antigènes spécifiques de mycobacterium tuberculosis. La mise à disposition de ces nouveaux tests est susceptible de modifier la compréhension de l'histoire naturelle de la tuberculose dont la connaissance était basée jusqu'à présent sur le devenir des sujets à tests tuberculiniques positifs. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses la. Des études longitudinales sont nécessaires pour mesurer la valeur prédictive de ces tests en terme de tuberculose maladie. Abstract Until recently, the tuberculin skin test was the only test for detecting latent tuberculosis (TB) infection with a lack of specificity and reliability.
Quels sont les inconvénients et les limites desasa? Les échantillons de sang doivent être traités dans les 8 à 30 heures suivant le prélèvement, tant que les globules blancs sont encore viables., Des erreurs dans la collecte ou le transport d'échantillons de sang ou dans l'exécution et l'interprétation du dosage peuvent diminuer la précision desAsAS. Données limitées sur l'utilisation desAs pour prédire qui évoluera vers la tuberculose à l'avenir. Données limitées sur l'utilisation desAsA pour: Enfants de moins de 5 ans; Personnes récemment exposées à M. tuberculosis; Personnes immunodéprimées; et Tests en série. les Tests peuvent être coûteux. Quelles sont les étapes de l'administration d'un test IGRA?, Confirmer les dispositions prises pour les tests dans un laboratoire qualifié et prendre les dispositions nécessaires pour que l'échantillon de sang soit livré au laboratoire dans le délai prescrit par le laboratoire pour assurer l'analyse des échantillons contenant des cellules sanguines viables.