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Vous détenez au moins un an d'expérience en qualification / validation en environnement GMP. Vous connaissez les processus et les exigences légales de l'industrie pharmaceutique. Vous avez une connaissance technique des équipements de fabrication (autoclaves, machines à laver... Dq iq o.o. ) et des procédés spécifiques à la fabrication pharmaceutique de préférence. Vous maîtrisez la création et la vérification des plans d'équipements de qualification (FAT / SAT / DQ / IQ / OQ / PQ). Vous êtes proactif(ve), avez de bonnes compétences en communication et pouvez travailler dans une équipe multidisciplinaire vers un objectif commun. Vous maîtrisez le français et l'anglais. Le néerlandais est un plus. Ces offres peuvent vous intéresser
Outre un forfait de base, ZwickRoell propose également des qualifications semi-individuelles et individuelles ainsi que des qualifications par rotation. Dans le cas d'une qualification partiellement individuelle, la documentation de base pourra être complétée d'exigences supplémentaires. Les qualifications individuelles peuvent être basées soit sur la documentation initiale, soit sur vos spécifications utilisateur (URS). Dq iq oq & pq. Le paquet de base comprend une documentation complète composé de la spécification du système d'essai, d'un RA, d'un DS, d'un IQ et d'un OQ. Tous les documents sont mis à votre disposition avant réalisation de la qualification, afin que vous puissiez les vérifier et les libérer. La qualification est effectuée sur votre site par un Ingénieur Service ZwickRoell spécialement formé.
Vetoquinol, Lure (70) - Pharmacie vétérinaire: EPCMQ Process injectable (préparatoires, NEP/SEP, lignes de transfert, utilités... ) Conditionnement primaire Revamping des locaux Augmentation de la capacité de production. Ethypharm, Le Grand Quevilly (76) - Pharmacie: Clés en main - Maîtrise d'œuvre et assistance à maîtrise d'ouvrage Création d'une nouvelle boucle d'eau sur deux sites (clés en main) Projet de réorganisation industrielle avec création de boxes de compression, accueil d'un nouveau LAF, mise en place d'une centrale de pesées modulaire et d'une laverie centralisée Gestion des impacts sur les locaux sociaux (vestiaires, cantine... ) et sur les flux opérationnels du site, avec la contrainte de business continuity. Merck, Semoy (45) - Pharmacie: Maîtrise d'œuvre Changement et regroupement des centrales HVAC et distributions aérauliques Revamping de locaux Remplacement des utilités grises associées (eau glacée, eau chaude, vapeur) Réaménagement de laverie. Qualification DQ IQ OQ | ZwickRoell. Autres références d'ERAS: Boehringer Ingelheim, BVI, DBV Technologies, Ipsen, GSK, Laboratoires Servier, LFB, Norgine, Sanofi, Sanofi Pasteur, Stallergenes...
Depart Il y a deux autres 'qualifications', avant de QI. Application Ces trois protocoles de verifier si un produit ou un service est conforme a des exigences legales et conforme aux exigences et specifications. QI consiste a verifier que l'installation de l'equipement suivez les plans donnes au debut du projet. Cette etape necessite egalement que le fournisseur offre suffisamment de documentation pour le client afin de permettre l'entretien futur. Test une Fois que l'equipement a ete installe, OQ confirme l'equipement de processus d'exploitation. Cette verification comprend l'execution par le biais d'une procedure de fonctionnement standard (SOP) pour chaque etat de l'equipement. ERAS - Ingénierie de procédés pharmaceutiques Eras industrie études clean concept conception unités production pharmaceutique salles blanches ingénierie procédés biotechnologies qualification salles blanches pharma FDA BPF GMP ISPE salle propre. Le PQ verifier assurez-vous que l'equipement est en mesure d'executer la tache pour laquelle il a ete achete au debit. IQ, OQ et PQ sont les normes d'assurance qualité. "
Retour à la liste Référence: 96321 Date de l'offre: 30/03/2022 Offre consultée 48 fois Famille de fonction: Logistique industrielle Non défini BAC +5 Nord CDI De 60 000 à 70 000 euros Je postule Description du poste et des missions INTRODUCTION & CONTEXTE En tant que consultant(e), vous aurez la chance de travailler dans un environnement multinational et de développer votre expertise en qualification et validation en travaillant sur divers projets.
Atouts Informations clés Présentation complète de l'entreprise p. 380 et 866 dans le Guide de l'Ultra-Propreté 2020-2022 © BCMI SAS 1995-2022