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Etape 1: Concevoir une stratégie pour résoudre une situation problème (durée maximale: 10 minutes) Proposer une démarche d'investigation permettant de tester l'hypothèse qu'une glycosidase donnée catalyse de façon spécifique la réaction d'hydrolyse d'un glucide alimentaire. D'après les informations disponibles, je sais que les glycosidases sont des enzymes digestives qui catalysent l'hydrolyse des glucides, comme l'amidon, le glycogène ou le saccharose en molécules simples. Je peux donc émettre l'hypothèse suivante: Si la glycosidase catalyse de façon spécifique la réaction d'hydrolyse d'un glucide alimentaire, par exemple l'amidon, alors elle hydrolysera en sucre simple uniquement les molécules d'amidon. Pour tester cette hypothèse je propose la stratégie suivante. Je vais placer au bain marie à37° une serie de tubes contenat l'enzyme avec les glucides àtester et une série de témoins avec les glucides seuls. Tp svt 1ère s / l'hydrolase enzymatique de l'amidon - essais-gratuits.com. Je vais ensuite rechercher l'apparition de sucre réducteurs avec un test àla Phénylhydrazine ou àla Liqueur de Felhing (bleue) ou mieux en réalisant une chromatographie.

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Il y a 12 fragments de chaînes Comment ces fragments sont-ils disposés dans le feuillet? Les différents fragments en feuillet sont parallèles Est-ce une structure en feuillet " pure "? ; Non il y a des coudes. A quoi correspond la couleur rouge? Combien y en a-t-il? Ce sont les parties en hélice, il y en a 11 dans la molécule. A quoi correspond la couleur jaune? Combien y en a-t-il? Ce sont les parties en feuillets, il y en a 12 dans cette enzyme. A quoi correspondent les autres couleurs? Les autres parties sont celles qui ne sont ni en hélice ni en feuillet, elles forment souvent des coudes. 3. La structure tertiaire de la protéine Combien y a-t-il d'atomes de soufre Il y a 5 atomes de Soufre. Participent-ils tous à des ponts disulfures? Il n'y en a que 2 qui participent à un pont disulfure. Quels autres facteurs de réalisation d'une structure tertiaire connaissez-vous? Tp hydrolyse enzymatique de l amidon par l amylase correction pour. Les liaisons hydrogène (comme dans la molécule d'ADN) Faire tourner la molécule: Que remarquez-vous? Nature de cet élément?

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Quelle est la forme de cette enzyme? Cette enzyme a une forme de pelote ( forme globulaire) Combien de groupements (AA)? Il y a 307 AA dans cette enzyme. 1. La structure primaire de la protéine Quelle est la disposition des acides aminés? succession linéaire d'acides aminés reliés entre eux par des liaisons peptidiques. Quel est le nom du premier acide aminé? Il porte le NH2 terminal, c'est l'Alanine. Quel est le nom du dernier acide aminé? Il porte le COOH terminal, c'est l'Asparagine. Quelle est la séquence des 5 premiers acides aminés? ALA-ARG-SER-THR-ASN Quels sont les atomes qu'on retrouve dans tous les acides aminés C, H, O, et N Quels sont les atomes qui ne sont présents que sur certains acides aminés? S comme par exemple la CYS 2. La structure secondaire de la protéine Combien d'acides aminés dans cette chaîne? Combien de tours d'hélice? Combien d'acides aminés par tour d'hélice? Biolo-ecolo.fr - TP L'activité de l'amylase. Il ya 3 ou 4 AA par tour d'hélice. Combien d'acides aminés dans cette chaîne en feuillet? Combien de fragments de chaînes composent ce feuillet?

Nous essayerons d'en déterminer les facteurs qui peuvent influencer l'efficacité d'une enzyme. On va étudier tout d'abord l'hydrolyse de l'amidon (Glucide), puis l'hydrolyse des lipides, et enfin l'hydrolyse des protéines. [... ] [... ] On utilisera donc dans cette expérience: de la margarine, qui nous servira à préparer l'émulsion de lipides, une solution d'agar-agar qui gélifiera dans la boite de Pétri le mélange empois d'amidon-margarine émulsionnée. L'étuve réglée à 40 nous servira à l'incubation de la préparation, après ajout sur une partie de la boite de Pétri la solution de pancréatine contenant les lipases. Tp hydrolyse enzymatique de l amidon par l amylase correction du. On mettra ici en évidence la présence d'acides gras par une solution de sulfate de cuivre, après incubation. Là où il y aura la couleur bleue voudra dire qu'il y a bien eu saponification, et donc hydrolyse des lipides. ] ( La coloration que nous obtiendrons sera le témoin de l'absence de liaisons peptidiques. - Tube 2: On introduit une petite quantité d'urée. On chauffe jusqu'à fusion puis on maintient cette température quelques instants.

Thu, 01 Aug 2024 11:23:33 +0000