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Download Ts t7ch1 correction tp synthese paracetamol 1... TS Thème 7: synthèse organique Chap 1: Stratégie de synthèse SPC Correction TP Synthèse du paracétamol 1) - Dans la synthèse de l'aspirine, le groupe hydroxyle réagit avec l'anhydride d'acide. La fonction créée est une fonction ester. - Dans la synthèse du paracétamol, le groupe aminé réagit avec l'anhydride d'acide. La fonction créée est une fonction amide. 2) On peut envisager la réaction entre le groupe hydroxyle et l'anhydride d'acide: 3) L'agitation permet d'homogénéiser la température et d'augmenter la vitesse de dissolution du solide. 4) Le chauffage permet la dissolution du solide. Le refroidissement permet d'ouvrir ensuite le montage en évitant l'émission de vapeurs. 5) L'ampoule de coulée permet l'ajout progressif d'un réactif sans ouvrir le montage. L'anhydride acétique est introduit progressivement, car la réaction est exothermique et on veut éviter tout emballement de la réaction qui provoquerait une forte élévation de la température dans le milieu réactionnel.
L'anhydride éthanoïque est liquide car sa température de fusion est inférieure à 20 °C et sa température d'ébullition supérieure à 20 °C. Le 4-aminophénol est solide car sa température de fusion est supérieure à 20 °C. 2) Sécurité: Quelles précautions faut-il prendre lors de cette synthèse? Il faut se protéger avec des gants, des lunettes, une blouse et manipuler sous une hotte aspirante. Questions à propos de la réaction: 1. Entourer et nommer les groupes fonctionnels caractéristiques présents dans la molécule de 4aminophénol et dans celle du paracétamol. Rouge: amine; bleu: alcool; vert: amide. 2. A partir de la nature des réactifs et des produits, déterminer si cette réaction correspond à une: x substitution? □ addition? □ élimination? 3. Le caractère de l'azote est-il accepteur ou donneur d'électrons dans cette réaction? L'azote dans le groupe amine a un caractère donneur d'électrons. 4. Dans l'anhydride éthanoïque, les liaisons C=O et C-O sont polarisées car l'atome d'oxygène
- Ajouter 3, 0 mL d'aldéhyde salicylique, Le 22 Janvier 2014 12 pages BTS CHIMISTE 2013 EPREUVE FONDAMENTALE DE CHIMIE 1/12 BTS CHIMISTE Session 2013 EPREUVE FONDAMENTALE DE CHIMIE Durée: 6 heures Coef. : 7 SUJET n°1 - Pratique expérimentale - DEUX REACTIONS TOM Date d'inscription: 24/02/2018 Le 06-05-2018 Bonjour je cherche ce document mais au format word Bonne nuit INÈS Date d'inscription: 25/08/2019 Le 02-06-2018 Yo Tom Je remercie l'auteur de ce fichier PDF Je voudrais trasnférer ce fichier au format word.