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Le diffuseur portable A quoi sert ce diffuseur? Ce diffuseur portable est utilisé pour perfuser avec précision une quantité de produit déterminé par votre médecin, en fonction de vos besoins. Il existe différents types de diffuseurs construits pour délivrer un certain volume en un certain temps avec une grande précision. Il remplace une pompe électronique. Est-il encombrant? Le diffuseur utilisé sur le service de chimiothérapie est le LT60. 24. Une fois rempli à 48 ml, il a la grosseur d'une pêche. Le diffuseur délivre le produit en 24H00. Temps au cours duquel son volume diminue, au fur et à mesure que le produit entre dans votre organisme. Où branche t-on ce diffuseur? Dans le service de chimiothérapie. Il sera toujours posé par une infirmière du service de chimiothérapie. Le diffuseur portable est branché sur votre gripper. (aiguille coudée raccordée à une tubulure mise en place sur la chambre implantable). Bonnes Pratiques de perfusion : module " la précision du débit de perfusion" - Utilisation des diffuseurs portables. Chambre implantable (Posée sous chirurgie, située sous la peau, se voit légèrement. )
Le délai entre le remplissage du diffuseur portable et la connexion à l'accès vasculaire du patient dépend des recommandations du fabricants. Il convient donc de consulter la notice d'utilisation. Paramètres influençant le débit La température a un impact sur le débit de perfusion du médicament au patient. Une augmentation de la température de la solution et/ou de la température corporelle se traduit par une augmentation du débit de perfusion. Le fabricant du diffuseur portable recommande généralement de placer le régulateur de débit (microtube calibré) du diffuseur portable au contact de la peau du patient. Les ventes d'iPad chutent lourdement en Chine - iPhoneAddict.fr. Le réservoir du diffuseur portable et la tubulure doivent être habituellement portés à l'extérieur des vêtements (cf. notice d'utilisation). La viscosité a un impact sur le débit de perfusion du médicament au patient. Plus la solution est visqueuse (i. l'utilisation d'une solution de glucose à 5% plutôt que de NaCl à 0, 9%), plus la résistance augmente, ce qui entraîne une diminution du débit se traduisant par une augmentation de la durée d'administration.
Aucun composant du dispositif n'est fabriqué à partir de latex de caoutchouc naturel. Le processus de fabrication exclusif garantit l'absence de contact de tous les composants avec du latex de caoutchouc naturel durant la fabrication. COMPATIBILITÉ MÉDICAMENTEUSE Des études approfondies avec les médicaments sont menées avec les diffuseurs SMARTeZ ®. Elles sont documentées dans le manuel de l'American Society of Healthcare Professionals (ASHP) chapitre Parentéral 6th Ed. 2017. La présence d'une membrane de silicone inerte au contact du médicament garantit sa compatibilité avec une gamme très étendue de molécules. EXTRACTIBLES ET LIXIVIABLES Les diffuseurs SMARTeZ ® ont obtenu l'agrément FDA (K151650) en 2015. Diffuseur portable chimiothérapie video. Tous les dispositifs fabriqués après 2014 doivent se conformer aux tests de recherche des substances extractibles et lixiviables conformément à la directive FDA correspondante de déc. 2014. Ces tests de recherche chimique garantissent que le diffuseur SMARTeZ ® ne présente aucun risque pour la santé lorsqu'ils sont en contact avec les molécules du traitement.
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