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Sujet de discussion Au Jour le Jour Dentiste: enfant de 7 ans, "trop" petite mâchoire et dent qui pousse de travers, vos expériences! Soumis par carambar le mer, 2018-11-28 17:37 Je viens d'aller chez le dentiste avec ma fille et elle m'a dit qu'elle a une mâchoire qui est très-trop petite du coup ses 2 nouvelles dent d en bas, il y en a une qui pousse complètement de travers. Elle m'a dit qu il faudra certainement lui mettre un appareil dentaire plus tard mais je m inquiète de peur que plusieurs dents soient toutes de travers, avez-vous aussi eu ce soucis avec vos enfants? Merci pour vos témoignages:-) Ma fille a le même âge et la Permalien Soumis par Chaise le mer, 2018-11-28 18:16 Ma fille a le même âge et la même chose et la dentiste m a dit qu'il ne faut pas s inquiéter, souvent les 8 premières dents c est le gros bord**. Et qu après souvent ça se remet bien en place et si besoin mettre un appareil à ce moment là. Mâchoire trop petite et. Connectez-vous ou inscrivez-vous pour publier un commentaire Ma fille a ce problème Permalien Soumis par Tieanddye le mer, 2018-11-28 22:51 Elle a douze ans, un appareil dentaire (les bagues ca sera plus tard), une mâchoire trop petite, toutes ses dents ont poussé soit de travers, soit en se chevauchant.
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Edit: typo Edité le 02/03/2013 à 6:55 PM par Den35aq C car84zpj 02/03/2013 à 13:24 Non, je n'en ai qu'une seule d'environ 2mm mais ce qui est sûr, c'est que ce n'est pas un kyste! Et puis ce n'est pas douloureux. Publicité, continuez en dessous D DrE49rc 02/03/2013 à 13:50 Si c'est symétrique (une à gauche et une à droite), ce sont des tori mandibulaires. Edit: typo Un torus peut être unilatéral. D Den35aq 02/03/2013 à 17:45 Un torus peut être unilatéral. CQFD! C car84zpj 02/03/2013 à 18:27 Ça ne se voit pas à l'oeil nu! Ça se sent au toucher. Publicité, continuez en dessous C car84zpj 03/03/2013 à 22:50 J'ai deux questions à poser... La 1ère: Le torus apparaît-il comme par enchantement du jour au lendemain ou bien progressivement? La 2ème: Peut-il partir comme il est arrivé? milaz 04/03/2013 à 00:16 1- Il apparait progressivement, pas brutalement! 2- Non, pas du tout, il reste. Vous ne trouvez pas de réponse? C car84zpj 05/03/2013 à 10:36 Merci beaucoup pour toutes vos infos! Dentiste : enfant de 7 ans, "trop" petite mâchoire et dent qui pousse de travers, vos expériences ! | bebe.ch. Ce matin, j'avais mon rendez-vous avec mon super dentiste (très agréable à regarder en plus) et c'est donc bel et bien un torus!
Il existerait, dans certains SPR syndromiques ou associés, des malformations associées et un retard mental non visible au tout début de la vie. En revanche, dans le SPR isolé, les facultés intellectuelles sont normales mais il faut souvent attendre la fin de la première année de vie avant de pouvoir l'affirmer de façon certaine. Syndrome Pierre Robin: existe-il des facteurs de risque? Des facteurs génétiques sont impliqués dans un certain nombre de SPR, en particulier dans les SPR syndromiques. A quoi est dû le syndrome Pierre Robin? Il est dû à un mauvais fonctionnement, à la fin du deuxième mois de grossesse, d'une structure cérébrale appelée tronc cérébral et située sous le cerveau. Ce dysfonctionnement entraîne un problème dans le développement de la mâchoire inférieure, ce qui provoque un retrait du menton et donc une position verticale et en arrière de la langue. Mâchoire trop petite boutique. Cette mauvaise position de la langue empêche la fermeture du palais. Peut-on dépister le syndrome Pierre Robin avant la naissance?
à 9 ans et sachant que la puberté est plus tardive chez les garçons, on peut encore théoriquement utiliser les thérapeutiques fonctionnelles comme des propulseurs qui aident à stimuler la croissance de la mandibule. Maintenant, cela dépend du problème de votre fils: si c'est effectivement sa machoire qui est trop petite, en effet des propulseurs (donc sans extraction) sont utilisables. Mais si sa machoire est assez grande mais que ce sont les dents qui sont trop grandes par rapport à elle, en effet ça ne sert à rien de la faire encore plus grandir, et là les extractions s'imposent.
On les répète devant la glace en les enchaînant (10 fois chacun, lentement) pour détecter d'éventuels défauts de symétrie: ouvrir et fermer la bouche; dévier la mâchoire vers la gauche puis vers la droite; l'avancer puis la reculer; faire des rotations du menton dans le sens des aiguilles d'une montre puis en sens inverse. Si c'est douloureux, on en parle à son dentiste. Je surveille son ouverture Les deux articulations temporo-mandibulaires (gauche et droite) relient l'os temporal (fixe) et la mandibule (mobile) et permettent d'ouvrir celle-ci comme une charnière. Pour vérifier son niveau d'ouverture, on doit pouvoir placer entre les dents de sa bouche ouverte la largeur de 3 doigts joints (index, majeur et annulaire). Si l'espace est trop petit, que cela est douloureux ou que la mâchoire "grince" ou "cliquette", il est possible que le disque (de cartilage) soit déplacé, ou qu'un muscle limite cette ouverture. La petite mâchoire cause et ce qui peut être fait. On peut en parler à son dentiste ou à un physiothérapeute spécialisé. J'arrête de grincer Fréquent, le bruxisme du sommeil (qui a lieu pendant les phases de sommeil léger) est lié au stress.
Syndrome de Pierre Robin: conséquences Les conséquences potentiellement sévères sont liées aux troubles de l'alimentation, de la respiration et de la régulation du rythme cardiaque. Moins présentes pour les syndromes Pierre Robin isolés, elles peuvent être de gravité variable: troubles de la succion et de la déglutition, fausses routes (passage des aliments dans les voies respiratoires); reflux gastro-œsophagien (remontées de lait, renvois acides); retard de croissance staturo-pondérale lié aux troubles alimentaires; difficultés respiratoires: gêne voire obstruction respiratoire, apnées. Mâchoire trop petite plus size. Le reflux gastro-œsophagien peut entraîner, du fait des fausses routes, des infections des voies respiratoires; troubles du rythme cardiaque responsables de malaises. Diagnostic du syndrome de Pierre Robin Le diagnostic est avant tout clinique, il est fait à la naissance lorsque les manifestations caractéristiques sont présentes chez le bébé. Les investigations visent avant tout à évaluer la gravité des troubles associés: examen du larynx par laryngoscopie, enregistrement du sommeil par polysomnographie, exploration fonctionnelle respiratoire, manométrie de l'œsophage, holter cardiaque; recherche d'autres anomalies associées: radiographies du squelette, échographie cardiaque, échographie de l'abdomen, imagerie cérébrale, ou encore examen des yeux; caryotype (étude des chromosomes) ou études moléculaires en cas de suspicion d'un syndrome particulier.
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