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La peau est une barrière physique. C'est le plus grand organe du corps. Elle est totalement imperméable quand elle est dépourvue de lésion. Elle empêche l'intrusion des agents pathogènes. Les muqueuses fixent et évacuent les agents pathogènes. Les sécrétions comme les larmes ou la sueur détruisent et évacuent les agents pathogènes. Ce sont des barrières chimiques. Les microbiotes intestinal, génital, cutané et la salive, contenant des bactéries non pathogènes, éliminent également les bactéries pathogènes. Ce sont des barrières biologiques naturelles. Lorsque, malgré ces barrières, des agents s'introduisent dans l'organisme, l'immunité entre en jeu. Schéma immunité inne . B Les cellules et les organes de l'immunité innée 1 Les cellules de l'immunité innée Les cellules de l'immunité sont les globules blancs, appelés leucocytes. Il existe plusieurs types de leucocytes. Les leucocytes présents dans les tissus sont les cellules sentinelles (macrophages, mastocytes et cellules dendritiques) qui veillent à l'entrée d'un élément étranger.
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Les PRR ont une forme complémentaire à ces PAMP, ils peuvent donc s'accrocher avec en s'emboîtant, à l'image d'une clé et une serrure. Cela permet aux cellules sentinelles de repérer tous les pathogènes entrant dans le corps Ainsi, la première étape de la réaction inflammatoire est la liaison des cellules sentinelles aux pathogènes, qui est rendue possible par la liaison des molécules PRR aux molécules PAMP des pathogènes.
Il existe deux types de lymphocytes T: les cellules T cytotoxiques qui, lorsqu'elles sont activées, détruisent directement les cellules infectées par des virus et les cellules tumorales, et les cellules T facilitatrices, qui contrôlent d'autres aspects de la réponse immunitaire. La réponse immunitaire spécifique crée l'immunité acquise, celle qui se développe au fil des ans en conséquence des rencontres que notre organisme fait avec des molécules étrangères spécifiques. Ainsi, notre système immunitaire garde en mémoire les bactéries et virus particuliers qu'il a déjà rencontrés afin de rendre la seconde rencontre beaucoup plus efficace et rapide. On estime qu'un adulte a en mémoire de 10 9 à 10 11 protéines étrangères différentes. Ce qui explique que l'on n'attrape pas la varicelle et la mononucléose deux fois, par exemple. Schéma immunité innée et adaptative. Il est intéressant de remarquer que l'effet de la vaccination est de provoquer cette mémoire d'une première rencontre avec un pathogène. Recherche et rédaction: Marie-Michèle Mantha, Révision médicale: D r Paul Lépine, M.
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Les macrophages jouent le rôle de cellules présentatrices d'antigène, mais de manière beaucoup plus occasionnelle que les cellules dendritiques. Les mastocytes libèrent aussi des médiateurs chimiques (histamines et prostaglandines) qui vont augmenter la vasodilatation et la perméabilité des vaisseaux sanguins à proximité de l'infection. Cela va permettre de faciliter la diapédèse afin de recruter d'autres leucocytes (monocytes, granulocytes) qui circulent dans le sang ou la lymphe. Ces leucocytes traversent la paroi des vaisseaux sanguins pour aller sur le site de l'infection: c'est la diapédèse. Du plasma sort des vaisseaux sanguins en même temps que les cellules pour aller dans le tissu infecté, c'est ce qui provoque l'œdème (le gonflement). Schéma immunité insee open. Les granulocytes neutrophiles sont les plus rapides à arriver sur le lieu de l'infection. Ils aident les cellules sentinelles, principalement les macrophages, à réaliser la phagocytose. Contrairement aux macrophages, ils meurent après avoir réalisé la phagocytose.
La présence de toxines microbiennes peut aussi déclencher la production d'interférons. La fièvre est un autre mécanisme de défense parfois présent dans les premiers stades d'une infection. Son rôle est d'accélérer les réactions immunitaires. À une température un peu plus élevée que la normale, les cellules agissent plus rapidement. De plus, les germes se reproduisent moins rapidement. Immunité adaptative : les cellules dendritiques et l'amplification clonale | Dossier. La réponse immunitaire spécifique C'est ici qu'interviennent les lymphocytes, un type de globules blancs dont on distingue deux classes: les lymphocytes B et les lymphocytes T. Les lymphocytes B comptent pour environ 10% des lymphocytes qui circulent dans le sang. Lorsque le système immunitaire rencontre un agent étranger, les lymphocytes B sont stimulés, se multiplient et se mettent à produire des anticorps. Les anticorps sont des protéines qui se fixent sur les protéines étrangères; c'est le point de départ de la destruction du pathogène. Les lymphocytes T représentent plus de 80% des lymphocytes en circulation.