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Plus d'informations: Bloc de branche droit, bloc de branche gauche. Blocs fasciculaires gauches ou hémiblocs Les blocs fasciculaires gauches ou hémiblocs surgissent lorsque l'interruption de la conduction se situe dans un des fascicules de la branche gauche. Malgré ces blocs, aucun retard dans la durée de la dépolarisation ventriculaire ne se produit, c'est pourquoi le complexe QRS reste étroit. Leur principale caractéristique sur l'électrocardiogramme est la déviation marquée de l' axe du cœur. Plus d'informations: Blocs fasciculaires gauches Blocs de branche incomplets Avec les blocs de branche incomplets, il n'y a pas d'interruption du stimulus comme avec les blocs complets. L'impulsion est conduite par les deux branches mais plus lentement par la branche affectée. Sur l'électrocardiogramme, on les observe accompagnés d'un élargissement minime du complexe QRS (entre 0, 1 s et 0, 12 s) et d'altérations morphologiques similaires à celles rencontrées lors de blocs complets. Bloc de branche droit incomplet: Le bloc de branche droit incomplet est définie par une durée du complexe QRS entre 110 et 120 ms chez les adults.
cette patiente avait donc présenté une syncope brutale avec chute et plaie du cuir chevelu. L'électrocardiogramme retrouvait un aspect caractéristique de bloc de branche gauche complet. Au cours d'un épisode de lipothymie, l'ECG montre une bradycardie en rapport avec un aspect de BAV du second degré (Mobitz 1). Lorsqu'il existe un bloc de branche associé, un aspect de BAV du second degré type Luciani-Wenckebach peut résulter d'un ralentissement dans le nœud auriculo-ventriculaire mais doit faire suspecter et redouter un ralentissement de l'activation sur la branche opposée à la branche bloquée (bloc trifasciculaire). Les périodes de Luciani-...
Interruption de la conduction dans la branche gauche du faisceau de His. Un bloc de branche gauche (BBG) est le plus souvent secondaire à une atteinte anatomique organique (lésion), mais il est parfois fonctionnel (cf. Aberration) ou réversible par un autre mécanisme (toxique, ischémique…) [3]. Diagnostic Les critères diagnostiques associent [1]: une durée des QRS ≥ 120 ms (dans au moins une dérivation quelconque). un retard gauche en V5-V6 et DI-VL avec une onde R large, empâtée ou crochetée (RR'), dont l'ascension initiale est rapide (le crochetage RR' est indispensable pour écarter la possibilité d'une hypertrophie ventriculaire à QRS > 120 ms). Le retard à l'apparition de la déflexion intrinsécoïde (ou temps d'inscription du sommet de l'onde R ou R') en V5-V6 est > 60 ms. NB. Des auteurs renommés ont critiqué en 2011 la durée ≥ 120 ms qu'ils jugent insuffisante car inclut de nombreux bloc incomplet gauche ou bloc fasciculaire avec hypertrophie VG. Ils proposent une durée » ≥ 140 ms pour l'homme ou ≥ 130 ms pour la femme, associée à un empâtement ou un crochetage au milieu du QRS (mid-QRS) dans ≥ 2 dérivations contiguës » [2].
Ce tracé montre un bloc de branche gauche fonctionnel fréquence-dépendant (qui apparaît au-delà d'une fréquence cardiaque donnée). Cette aberration de conduction apparait quand un influx d'origine supraventriculaire survient alors que la branche gauche est encore en période réfractaire. Le bloc fonctionnel dit bloc en phase 3 (phase 3 du potentiel d'action) est donc tachycardie-dépendant et rend parfois difficile l'interprétation de l'électrocardiogramme d'une tachycardie (différenciation entre tachycardie ventriculaire et tachycardie supra-ventriculaire avec aberration de conduction). Quand l'activité est bloquée dans une des branches...
Le VO2 max calculé est de 2, 40 l/min, soit 27, 9 ml/kg/ min, à 92% de la valeur théorique. Le premier seuil ventilatoire est retrouvé pour une charge de 105 watts, à 57% du VO2 max théorique, témoignant d'une adaptation musculaire périphérique satisfaisante chez ce patient entraîné. L'ECG de repos est sinusal sans trouble de la conduction ni de la repolarisation (Fig. 1). À l'effort, on observe un rythme sinusal avec l'apparition d'un bloc de branche large (QRS = 130 ms), à l'avant-dernier palier d'effort, 210 watts et une FC de 157 bpm (Fig. 2). Il n'y a pas de négativation associée des ondes T (bloc homophasique). Cette anomalie de conduction intraventriculaire est réversible après 1 minute et 15 secondes de récupération active, pour une FC inférieure à 125 bpm. Au niveau ventilatoire et des échanges gazeux, on observe une croissance linéaire du VO2 avec la puissance. À partir de 210 watts et du passage en bloc de branche, alors que le VCO2 et la ventilation continuent d'augmenter, il existe une stagnation et même une diminution de la courbe de VO2 pendant près d'1 minute et 30 secondes, jusqu'à l'arrêt de l'effort (Fig.
3). La FC continuant d'augmenter, le rapport VO2/FC, appelé pouls d'oxygène et reflétant de manière indirecte le volume d'éjection systolique, baisse dès l'apparition de ce bloc de branche (Fig. 4). Ces constatations électriques et indirectement hémodynamiques peuvent donc s'intégrer dans la symptomatologie du patient, qui ne peut fournir un effort supplémentaire par altération du débit cardiaque à l'effort lorsque le bloc de branche apparaît.
Voici l'ECG systématique d'un homme de 40 ans. Pas d'anomalie clinique. Vous lui conseillez de consulter un cardiologue devant ce bloc? La démarche est la suivante: 1 – bloc complet droit (cf. trois critères réunis) 2 – pas d'anomalie des QRS qui fasse penser à une cardiopathie (axe 90° environ, donc pas d'HBPG d'ailleurs exceptionnel, pas de séquelle de nécrose, durée ≤ 150 ms, pas d' hypertrophie ventriculaire droite ou gauche) ni onde epsilon (cf. dysplasie) 3 – pas d'anomalie de la repolarisation (il y a une sorte de discordance appropriée du ST-T secondaire au BBD en regard des RsR') Le patient est asymptomatique. En l'absence de cardiopathie clinique ou électrique évidente, ce BBD typique traduit probablement une anomalie bénigne du système de conduction intra-hissien. MAIS. Vos réponses au Quiz révèlent les difficultés pour bien interpréter un BBD… et certaines formes de BBD sont révélatrices d'une cardiopathie du cœur droit (congénitale ou dysplasie arythmogène) ou une cardiopathie ischémique ou dégénérative (maladie de Lev-Lenègre).