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Esmeron® (Bromure de rocuronium) - Fiches IDE Passer au contenu Esmeron® (Bromure de rocuronium) ficheside 2022-03-19T17:27:57+01:00 Médicaments Esmeron® (Bromure de rocuronium) I. Mécanisme d'action et propriétés Esmeron® (bromure de rocuronium) est un curare (myorelaxant) non dépolarisant antagoniste compétitif de l'acétylcholine. Il agit en se fixant, sur les récepteurs cholinergiques nicotiniques de la plaque motrice. Pharmacocinétique Métabolisme essentiellement hépatique Élimination essentiellement biliaire (élimination urinaire faible) Délai d'action: 1 minute Durée d'action: 30 à 40 minutes II. Myasthénie : médicaments contre-indiqués | La Revue du Praticien. Présentation Flacons de 5 ml dosés à 50 mg (10mg/ml) Flacons de 10 ml dosés à 100 mg (10mg/ml) III. Indications Facilitation de l'intubation Adjuvant de l'anesthésie permettant d'assurer une relaxation musculaire au cours de l'acte chirurgical Induction à séquence rapide (estomac plein), contre-indications à la Célocurine Adaptation du patient au respirateur IV. Contre-indications V. Effets indésirables VI.
1. Indication générale Un curare est une substance bloquant de façon réversible la transmission neuromusculaire, provoquant le relâchement des muscules squelettiques, responsables d'une paralysie totale. Etymologie Curare, d'une langue indienne des Caraïbes: la mort qui tue tout bas Les curares sont répartis en plusieurs familles: Curares dépolarisants Curares non dépolarisants 2. Contre indication celocurine coronavirus. Principaux médicaments Curares Familles Dénominations Communes Internationales (DCI) Noms commerciaux Délai d'action Durée d'action Suxaméthonium Célocurine ® 30 - 60 secondes 6 - 13 minutes Atracrium Tracrium ® 2 - 3 minutes 30 - 45 minutes Cisatracurium Nimbex ® 3 - 5 minutes 40 - 75 minutes Mivacurium Mivacron ® 15 - 20 minutes Pancuronium Pavulon ® 60 - 120 minutes Rocuronium Esméron ® 1 - 2 minutes 45 - 75 minutes Vécuronium Norcuron ® 3.
Interactions médicamenteuses Il existe également des interactions métaboliques induisant une potentialisation de l'effet du médicament: hypothermie, acidose, hypercapnie, hypokaliémie, hypocalcémie, déshydratation, hypoprotidémie, insuffisance hépatique ou rénale sévère. Contre indication célocurine. VII. Administration et surveillance Administration intraveineuse exclusivement Matériel d'intubation et de ventilation obligatoires Surveillance Monitorage de la curisation VIII. Posologie Selon le poids idéal théorique 0, 6 mg/kg pour l'induction 1, 2 mg/kg pour l'induction séquence rapide 0, 3 à 0, 6 mg/kg/h en entretien IVSE 0, 1 à 0, 2 mg/kg en entretien IVD IX. Antagonisation Bridion® (Sugammadex) 16 mg/kg si 0 réponse au PTC (délai d'action: 1, 5 min) 4 mg/kg si 2 réponses au PTC (délai d'action: 3 min) 2 mg/kg si 2 réponses au TOF (délai d'action 2 min) Prostigmine® (Néostigmine) 40μg/kg (associé à 20μg/kg d'Atropine) dès 4 réponses au TOF (délai d'action: 1 min, 7 min max)
L'apparition des premiers signes impose l'arrêt définitif de l'administration de Celocurine, si elle n'a pas été entièrement réalisée, et l'administration d'un traitement symptomatique. Selon les recommandations de la Société française d'anesthésie-réanimation, il est nécessaire de réaliser des prélèvements immédiats à visée étiologique, ainsi que des tests cutanés à distance, pour vérifier l'imputabilité de Celocurine.
Liste non-exhaustive et évolutive (il faut notamment être vigilant avec les nouveaux traitements).