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87 Les interactions médicamenteuses des sartans sont proches de celles des IEC, à savoir les bloqueurs du système rénine-angiotensine-aldostérone (IEC, aliskiren), le lithium, les médicaments augmentant la kaliémie (sels de potassium, AINS, héparine…) et les inhibiteurs des transporteurs hépatiques. Les contre-indications des sartans sont l'hypersensibilité, l'insuffisance hépatique sévère et la grossesse. 2. 3. Anti-aldostérone Selon les recommandations européennes, les anti-aldostérones peuvent être envisagés dans le traitement du SCA ST+ mais dans certaines conditions: patients diabétiques ou insuffisants cardiaques présentant une FEVG inférieure à 40% et chez qui la concentration en créatinine est égale à 221 mmol/l (homme) ou 177 mmol/l (femme) et la concentration en potassium < 5 mmol/l. Seul l'eplérénone possède une AMM dans le post IDM chez des patients présentant une FEVG inférieure à 40% et une insuffisance cardiaque symptomatique en complément du traitement de 1ère intention comprenant les bêta-bloquants.
Une prise de position de la SFHTA, à la suite de la déclaration de la Société Europenne d'hypertension ESH et disponible sur le site: Il n'existe actuellement aucune preuve claire que l'hypertension artérielle soit associée à un risque accru d'infection par COVID-19. Par conséquent, les patients souffrant d'hypertension artérielle doivent appliquer les mêmes précautions que les sujets de la même catégorie d'âge et avec le même profil de comorbidités (). Chez les patients stables présentant des infections à COVID-19 ou à risque d'infection à COVID-19, le traitement par bloqueurs du système rénine angiotensine (IEC médicaments dont le nom générique se termine par -pril et les ARA2, médicaments dont le nom générique se termine par sartan) doit être exécuté conformément aux recommandations des lignes directrices ESC / ESH 2018. Les données actuellement disponibles sur les infections à COVID-19 ne sont pas en faveur d'une utilisation différentielle des IEC par rapport aux sartans chez les patients atteints de la maladie COVID-19.
HTA Publié le 01 sep 2021 Lecture 2 min Pierre-Alain ROY, Grenoble Au cours de l'année 2018 ont été mises à jour les recommandations ESC sur l'hypertension (1), et en 2020, les américaines KDIGO (2) sur la gestion du diabète dans le cadre de l'insuffisance rénale. Ces deux guidelines convergent quant à l'importance du blocage du système rénine-angiotensine (SRA). Rappelons que le traitement initial comporte l'association d'un inhibiteur du SRA et un diurétique ou un inhibiteur calcique(1) (figure 1). L'indication thérapeutique est retenue dès 140/90 chez l'insuffisant rénal diabétique ou non par règles hygiéno-diététiques (la restriction sodée) et médicamenteuses (classe 1). L'association de deux bloqueurs du SRA est contre-indiquée (classe 3). Les antialdostérones sont le traitement de 1re intention de l'hypertension résistante. Une vigilance particulière vis-à-vis d'une hyperkaliémie est recommandée lorsque le DFG < 45 ml/min/ 1, 72 m2 ou kaliémie de départ ≥ 4, 5 mmol/l (tableau 1, figure 2).
Les critères de jugement secondaires étaient la tension artérielle systolique (TAS), la tension artérielle diastolique (TAD) et la fréquence cardiaque (FC). Comparativement aux inhibiteurs calciques de première intention, nous avons trouvé des données probantes de qualité moyenne indiquant que les inhibiteurs du SRA de première intention diminuaient le nombre d'insuffisances cardiaques (IC) (35 143 participants dans 5 ECR, risque relatif (RR) 0, 83, intervalle de confiance (IC) à 95% 0, 77 à 0, 90, réduction absolue du risque (RAR) 1, 2%) et augmentaient le nombre d'AVC (34 673 participants dans 4 ECR, RR 1, 19, IC à 95% 1, 08 à 1, 32, augmentation absolue du risque (AAR) 0, 7%). Des données probantes de qualité moyenne ont montré qu'il n'y avait aucune différence d'effets entre les inhibiteurs du SRA de première intention et les inhibiteurs calciques de première intention quant aux décès toutes causes confondues (35 226 participants dans 5 ECR, RR 1, 03, IC à 95% 0, 98 à 1, 09), aux événements CV totaux (35 223 participants dans 6 ECR, RR 0, 98, IC à 95% 0, 93 à 1, 02) et aux IM totaux (35 043 participants dans 5 ECR, RR 1, 01, IC à 95% 0, 93 à 1, 09).
Les très nombreux articles publiés dans pratiquement tous les grands journaux du domaine cardiovasculaire ont abordé ces questions. Dans la plupart des cas, la biologie et les rôles de l'ACE2 sont abordés rapidement. Pour faire le point, il est nécessaire de rappeler quelques éléments. Une excellente revue sur tous les aspects biologiques normaux et pathologiques de l'ACE2 vient de paraître dans Circulation Research [2]. Le coronavirus SARS-CoV-2 pénètre dans l'organisme par voie aérienne, digestive ou conjonctivale. Au contact d'un épithélium, au niveau pulmonaire le plus souvent, il se lie aux molécules d'ACE2 transmembranaire par l'intermédiaire d'une protéine Spike (pointe) virale. Pour se lier à l'ACE2, la protéine Spike doit d'abord être activée par une protéine de la membrane cellulaire de la cellule de l'hôte: TMPRSS2. On admet sans réelle[... ] Connectez-vous pour consulter l'article dans son intégralité. Vous êtes abonné(e) IDENTIFIEZ-VOUS Pas encore abonné(e) INSCRIVEZ-VOUS Inscrivez-vous gratuitement et profitez de tous les sites du groupe Performances Médicales S'inscrire
Nous avons inclus 41 essais contrôlés randomisés (231 rapports), avec un total de 23 492 participants dans toutes les comparaisons. Le risque de biais n'était souvent pas clair et seules cinq études présentaient un faible risque de biais dans tous les domaines. Bêta-bloquants (BB) Nous avons inclus 10 études (3087 participants) portant sur les BB. Cinq études ont utilisé un placebo en tant que comparateur et dans cinq autres, le comparateur était les soins habituels. L'âge moyen des participants variait de 30 à 81 ans. Une réduction possible de la mortalité cardiovasculaire a été observée (risque relatif (RR) de 0, 78, intervalle de confiance (IC) à 95% de 0, 62 à 0, 99; nombre de sujets à traiter (NST) pour un résultat bénéfique supplémentaire = 25; 1046 participants; trois études), cependant, le niveau de confiance des données probantes était faible. Il se pourrait qu'il n'y ait que peu ou pas d'effet sur la mortalité toutes causes confondues (RR de 0, 82, IC à 95% de 0, 67 à 1, 00; 1105 participants; quatre études; données probantes d'un niveau de confiance faible).
Remerciements à Cyrille VALIENTE Publié dans Cardiologie Pratique
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