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Certains autres traitements approuvés incluent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc. Quelle est la différence entre la SLA et la SEP? Définition d'une SLA et d'une SEP SLA: Maladie incurable de cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière entraîne une atrophie et finit par paralyser les muscles volontaires. MS: Maladie autoimmune chronique du système nerveux central dans laquelle la destruction progressive de la myéline se produit dans les plaques du cerveau ou de la moelle épinière ou des deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et une et des troubles visuels. Caractéristiques de la SLA et de la SEP Pathologie SLA: La SLA est principalement un trouble neurodégénératif. La différence entre la SeP et la SLA | Ligue SLA Belgique asbl. MS est un trouble démyélinisant. Cause ALS: Dans la SLA, la génétique joue un rôle et la majorité des cas, la cause est inconnue.
Contrairement à la SLA, la SeP frappe plus les femmes que les hommes. La SeP est souvent diagnostiquée en début de vie, entre 20 et 40 ans, tandis que la SLA est le plus diagnostiquée chez des sexagénaires. En cas de SeP, les neurologues peuvent confirmer leur diagnostic en s'appuyant sur plus de résultats probants de tests (par exemple RMN) qu'en cas de suspicion de SLA. Sla et sep retirement. Un patient atteint de SeP peut ainsi présenter, lors d'une ponction de la moelle, un taux trop élevé d'anticorps, signe de destruction chimique de la myéline, et des globules blancs dans la moelle épinière. La perte de myéline est même souvent directement visible sur les scans RMN. Les médicaments pour ralentir la progression de la SeP contiennent de l'Interféron (comme le Betaseron®), du Copaxone®, et parfois du Méthotrexate ou d'autres approches chimiothérapeutiques. Ils sont tous utilisés pour réduire l'attaque auto-immunitaire qui est la cause des dysfonctionnements en cas de SeP. Il est improbable que les médicaments contre la SeP puissent aider les patients atteints de SLA; ils sont tous conçus pour réguler le système immunitaire à l'un ou l'autre niveau.
Ressemblances Les deux maladies attaquent et détruisent le corps, en affectant les fonctions musculaires et neuronales. Pour cette raison, elles présentent certains symptômes identiques, surtout pendant les premiers stades de ces maladies. Les premiers symptômes sont: - Faiblesses musculaires et raideurs - Perte de coordination et difficulté de contrôle musculaire - Difficultés d'usage des membres Cependant, les symptômes différent beaucoup ensuite. Différence entre la SLA et la SEP - Les Idées Clis. Les personnes atteintes de SEP souffrent souvent d'une plus grande déficience mentale que ceux atteints de la SLA. Les personnes avec la SLA développent généralement plus de difficultés physiques. Capacités mentales Les personnes atteintes de SEP et de SLA peuvent présenter des problèmes de mémoire et des troubles cognitifs. SEP Les personnes atteintes de SEP peuvent subir des désordres mentaux sévères, y compris les sautes d'humeur, la dépression et une incapacité à se concentrer ou à effectuer plusieurs tâches. Poussées et rémissions peuvent augmenter les sautes d'humeur et entamer la capacité à se concentrer.
Les premiers symptômes qui indiqueraient la SP chez un patient sont l'engourdissement, l'ataxie, une vision floue et un déséquilibre lors de la marche ou du déplacement. Pour la SLA, les principales indications seraient la difficulté à avaler, les problèmes respiratoires et la faiblesse musculaire. La rareté de la SLA est aussi une différence majeure entre les deux. Seulement 30 000 Américains ont été touchés par la SLA, alors qu'il y a environ 500 000 cas de SEP aux États-Unis. Il existe trois sous-types différents de SLA. La première est une atrophie musculaire progressive qui affecte les neurones moteurs inférieurs. Sla et ses princes 2. Les deux autres sont la sclérose latérale primitive et la paralysie bulbaire progressive. Le premier sous-type s'attaque aux neurones supérieurs, tandis que le second s'attaque aux muscles bulbares du corps. Il n' y a pas de sous-classification pour la SEP, mais il y a généralement quatre présentations ou stades de la maladie. Ces stades sont la rémission de la rechute, la rémission progressive primaire, la rémission progressive secondaire et la rechute progressive.
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