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Selon le rapport du PNUE, cinq sources principales de polluants contribuent au développement et à la propagation de la résistance aux anti-microbiens. Il s'agit de: d'un mauvais assainissement, des eaux usées et des effluents de déchets, aggravés, par exemple, par la défécation en plein air et la sur-utilisation d'antibiotiques pour traiter la diarrhée; les effluents provenant de la fabrication de produits pharmaceutiques les déchets des établissements de santé; l'utilisation d'anti-microbiens et de fumier dans la production agricole; et les rejets de la production animale. Dimensions du changement climatique Selon le rapport, la hausse des températures est également associée à l'augmentation des infections résistantes aux anti-microbiens. De nombreuses maladies sont sensibles au climat, et l'évolution des conditions environnementales et de la température peut entraîner une augmentation de la propagation des maladies bactériennes, virales, parasitaires, fongiques et à transmission vectorielle.
Des vomissements, des nausées sévères et des douleurs abdominales peuvent également survenir. Le traitement avec des antibiotiques est contre-indiqué car les médicaments poussent les bactéries à produire plus de toxines. Staphylocoques Les staphylocoques sont des germes courants. Entre autres choses, ils peuvent également être trouvés à la surface des mains de personnes en bonne santé. Les toxines sont produites par des agents pathogènes présents dans les aliments et ne meurent pas lorsqu'elles sont chauffées. En conséquence, des poisons peuvent également être trouvés dans des aliments qui semblent stériles. La maladie ne dure généralement que 1 à 3 jours et des symptômes tels que nausées, diarrhée, température basse et mauvaise circulation se produisent. Listeria Listeria peut être trouvée partout dans l'environnement. L'infection se produit principalement par la consommation d'aliments d'origine animale et végétale contaminés tels que le lait cru, les fromages à pâte molle (notamment le Roquefort et le Brie) et la viande crue.
Comme la colistine, mais en mieux Son équipe a utilisé une approche innovante qui contourne les limites des méthodes traditionnelles pour la découverte d'antibiotiques. Au lieu de cultiver des bactéries en laboratoire et de rechercher les composés qu'elles produisent, les chercheurs recherchent dans l'ADN bactérien les gènes correspondants. En passant au crible plus de 10 000 génomes bactériens, ils ont trouvé 35 groupes de gènes qui, selon eux, produiraient des structures de type colistine. Un groupe semblait particulièrement intéressant car il comprenait des gènes suffisamment différents de ceux qui produisent la colistine pour suggérer qu'ils produiraient une version fonctionnellement distincte du médicament. En analysant davantage ces gènes, les chercheurs ont pu prédire la structure de cette nouvelle molécule, qu'ils ont nommée macolacine. Ils ont ensuite synthétisé chimiquement ce parent inédit de la colistine, produisant un nouveau composé sans jamais avoir besoin de l'extraire de sa source naturelle.