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Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre chaque prise. La durée du traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration: Voie orale, avaler les comprimés et la gélule avec un grand verre d'eau. Contre-indications: *Enfant de moins de 15 ans; *Antécédents d'accident vasculaire cérébral. *En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. *En cas de maladie grave du coeur. *Certaines formes de glaucomes. HUMEX RHUME JOUR ET NUIT, comprimés et gélules - Médicament Paraphamadirect. *En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre; *En cas de convulsions anciennes ou récentes. *En cas de maladie grave du foie; *En cas de maladie grave des reins; *En cas de grossesse, d'allaitement; *Allergie à l'un des composants de ce médicament. *En association avec des IMAO, avec des sympathomimétiques de type alpha. Pour de plus amples informations sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions d'emploi, les interactions médicamenteuses, les effets indésirables, vous devez consulter la notice d'utilisation ci-jointe de ce produit.
Composition du comprimé (pour le jour): PARACETAMOL.............................................................................. 500, 0 mg CHLORHYDRATE DE PSEUDOEPHEDRINE....................... 60, 0 mg Composition de la gélule (pour la nuit): PARACETAMOL.............................................................................. Humex rhume jour et nuit restaurant washington dc. 500, 0 mg MALEATE DE CHLORPHENAMINE............................................. 4, 0 mg Excipients du comprimé (pour le jour): Cellulose microcristalline - Amidon prégélatinisé - Croscarmellose sodique - Stéarate de magnésium - Povidone K 30. Excipients de la gélule (pour la nuit): Talc - Croscarmellose sodique - Laurylsulfate de sodium - Silice colloïdale anhydre. Composition de l'enveloppe de la gélule: Tête bleu transparent: Erythrosine - Indigotine - Gélatine. Corps blanc opaque: Dioxyde de titane - Gélatine En raison de la présence de pseudoéphédrine: Les patients doivent être informés que la survenue d'une hypertension artérielle, de tachycardie, de palpitations ou de troubles du rythme cardiaque, de nausées ou de tout signe neurologique (tels que l'apparition ou la majoration de céphalées) impose l'arrêt du traitement.