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ÉNONCÉ: Le document 1 représente l'arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie héréditaire. 1) Analysez l'arbre généalogique du document 1, en vue de déduire si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. 2) Une électrophorèse de l'ADN des cinq membres de la famille, désignés par les lettres A, B, C, D et E, a été réalisée. Le résultat est représenté dans le document 2 (la tâche la plus épaisse correspond à la fusion de 2 tâches). MÉTHODE DE RÉSOLUTION D’UN EXERCICE DE GÉNÉTIQUE Terminale S | EspaceTutos™. a- Exploitez les données des documents 1 et 2 pour discuter chacune des hypothèses suivantes: H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal H2: L'allèle de l'anomalie est lié à X H3: L'allèle de l'anomalie est lié à Y. b- Associez le numéro de chaque individu de l'arbre généalogique du document 1 à la lettre qui lui correspond dans le document 2. CORRIGÉ: 1) L'individu II3, atteint, provient de 2 parents phénotypiquement sains: → l'allèle anormal est récessif. 2) a/ * H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal.
Exercices Exercice 1 Un homme de groupe sanguin A + épouse une femme de groupe sanguin O +. Ils ont deux enfants: Jao et Pela, de groupes sanguins respectifs A + et O -. 1° Les parents sont-ils de race pure? Justifier votre réponse 2° Ecrire les génotypes possibles ou probables des parents et des enfants. 3° Est-il possible que ce couple peut avoir un enfant de groupe AB -? Justifier votre réponse. Correction Exercice 1 1°Non, les parents ne sont pas de races pures.. Génération hétérogène. Apparition de groupe sanguin o- 2°Les génotypes possibles des parents Les génotypes possibles des enfants 3° Non, ce couple ne peut pas avoir un enfant de groupe AB - car A et B isodominants et il n'existe pas d'allèle B Exercice 2 Un homme daltonien épouse une femme à vision normale. Ils ont trois enfants: John daltonien, Marie daltonienne et Jeanne à vision normale. John qui épouse une femme à vision normale a trois enfants: un garçon et deux filles tous à vision normale. Exercices génétique humaine terminal de paiement. L'une de ses filles épouse un homme daltonien, elle donne naissance à cinq enfants: trois garçons et deux filles dont aucun n'est daltonien.
Chez l'Homme, plusieurs gènes localisés sur des autosomes contrôlent la pigmentation de la peau. On étudie la transmission de l'un de ces gènes qui a deux allèles: L'allèle A dominant, il détermine une peau normalement colorée caractérisée par la fabrication de la mélanine. L'allèle a récessif, il détermine l'albinos caractérisé par l'arrêt de la fabrication de ce pigment. Répondre par vraie ou faux aux propositions suivantes 1-Le génotype d'un individu albinos est Aa. 2-La mélanine entraîne une peau normalement colorée. 3-Le génotype d'une femme albinos est le même que celui d'un homme albinos. Exercices génétique humaine terminale 2. 4-le génotype d'un individu ayant une peau normalement colorée est aa. 5-Le gène qui contrôle la pigmentation de la peau est localisé sur un chromosome sexuel. Exercice VII les prévisions en génétique humaine Exercice VII A - Dans certaines régions du monde, une maladie du sang, la \(\beta \) thalassémie, est particulièrement répandue. La figure ci-dessous représente l'arbre généalogique d'une famille dans laquelle sévit une \(\beta \) thalassémie sous ses deux formes mineure et majeure.