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Oui Date de naissance 16/01/2022 Mâle 1 Femelle 3 Siren 498708668 Identification de la mère Tatouage: 250269000000000
Les individus avec une copie du gène défectueux et une copie du gène normal- appelés porteurs- ne montrent aucun symptôme mais peuvent passer le gène défectueux à leur descendance. Quand deux porteurs apparemment sains sont croisés, 25% (en moyenne) de la descendance sera affecté par la maladie, 25% sera indemne et les 50% restant seront eux-mêmes porteurs. La mutation responsable de la maladie a été identifiée à l'Animal Health Trust. Chiot - Elevage Du Centre Del Mon - eleveur de chiens Staffordshire Bull Terrier. En utilisant les informations issues de cette recherche, nous avons mis au point un test ADN pour cette maladie. Ce test ne diagnostique pas seulement les chiens affectés par la maladie mais peut aussi détecter les chiens qui sont porteurs, ne montrant aucun symptôme de la maladie mais capable de produire des chiots affectés. Les porteurs ne pouvaient être détectés par les tests disponibles auparavant qui incluaient soit un test d'urine ou de sang pour détecter le taux élevés d L-2-hydroxyglutarate soit l'IRM. Dans la plupart des circonstances, il y aura un nombre beaucoup plus grand de porteurs que d'affectés dans une population.
Staffordshire Bull Terrier Chiots nés le 05/07/2016 disponible à partir du 09/11/2016 Les chiots FAWNMASTER Mototsune Chiots n° chiens-de-france 988150 FAWNMASTER Maresuke Chiots n° chiens-de-france 988152 FAWNMASTER Masumi Chiots n° chiens-de-france 988154 FAWNMASTER Murasaki Chiots n° chiens-de-france 988155 Informations sur la portée Staffies disponibles. Test l2hga et hc prix discount. Les chiots sont testés clear L2HGA et HC. Les chiots ont leur certificat de naissance et leur carte ADN. Les parents Affixe Fawnmaster Race Annonce créée le 23/09/2016 Portée inscrite sur un livre des origines? Oui Code Portée LOF-2016025508-2016-1 Date de naissance 05/07/2016 Mâle 2 Femelle Identification de la mère Puce: 250269810312191
Staffordshire Bull Terrier: deux maladies héréditaires sous surveillance: Le Staffordshire Bull Terrier (staffie) est concerné par deux maladies à caractère héréditaire: un trouble neuro-métabolique et la cataracte. L2hga et hc maladie qui conserne le staffie - du temple des geisha levage de staffordshire.... L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L-2-HGA) La L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) du Staffordshire Bull Terrier est un trouble neuro-métabolique caractérisée par des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le plasma et le liquide céphalo-rachidien. Une maladie métabolique désigne une affection en rapport avec une perturbation du métabolisme cellulaire. Le métabolisme est l'ensemble des réactions biochimiques qui se produisent à l'intérieur d'un organisme vivant s'accompagnant de la synthèse de certaines substances (anabolisme) ou de leur dégradation (catabolisme). Les troubles nerveux centraux se manifestent par des déficiences physiques et/ou psychologiques: problèmes de coordination, tremblements, troubles de la personnalité, malpropreté, épilepsie, raideurs musculaires, mauvaises capacités d'apprentissage...
domaineforestier Messages: 26 Date d'inscription: 29/05/2008 Age: 50 Localisation: moselle (57) Sujet: Re: L2HGA et HC Ven 30 Mai - 12:04 yes moi ma caya a fait ces tes en mars et elle est clear, pour la petite j'attend qu'elle est ses 1 an. Contenu sponsorisé Sujet: Re: L2HGA et HC L2HGA et HC Page 1 sur 1 Permission de ce forum: Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum Molosses des P'tits Sheitans:: Problèmes de santé Sauter vers: